轉自小藥說藥前言幾十年來，臨床前毒理學基本上是一門描述性學科，在該學科中，會詳細分析與治療相關的影響因素，并用作計算候選藥物臨床安全劑量范圍的基礎。然而，近年來，技術進步越來越多地使研究人員能夠深入了解毒性機制，不斷改善毒理學研究中的新工具和策略，以減少藥物開發(fā)中與安全相關的損耗。至關重要的是，毒理學在發(fā)現(xiàn)階段的目標不僅僅是簡單的“前負荷”消耗，而是通過優(yōu)化藥物設計和選擇的安全性維度來增加藥物臨床
目 錄二、基因編輯技術的應用領域1.疾病模型2.靶向基因治療3.動植物育種4.微生物設計5.基因診斷與核酸檢測三、基因編輯技術的關鍵問題1.脫靶效應2.效率問題3.運輸問題4.免疫排斥5.副作用6.倫理問題四、基因編輯技術國內外相關政策與規(guī)劃1.中國2.美國3.科研共同體及其他國家五、基因編輯技術的臨床應用1.罕見病2.神經退行性疾病3.年齡相關性黃斑衰退(AMD)4.1型糖尿?。═1D）5.艾
目錄一、基因編輯技術的更迭1.同源重組(homologousrecombination,HR)2.歸巢內切酶(HomingEndonuclease,HEs)3.第一代基因編輯技術—ZFNs技術4.第二代基因編輯技術—TALENs技術5.第三代基因編輯技術—CRISPR/Cas技術6.CRISPR/Cas衍生的新一代靶向基因編輯二、基因編輯技術的應用領域1.疾病模型2.靶向基因治療3.動植物育種4.
來源：生物藥知識云享· 前言 ·CRO行業(yè)是知識密集型高新技術產業(yè)，對科研技術人才的素質要求較高，涉及實驗室化學、生物科學、藥物安全評價、化學和制劑工藝開發(fā)及生產和臨床研究等多個交叉學科領域。一CRO綜述醫(yī)藥外包服務行業(yè)（CXO）是依附于藥物研發(fā)、生產的外包產業(yè)鏈，經過四十余年的發(fā)展，形成了CRO(Contract Research Organization、合同研究組織)、CMO(Contrac
01抗體（Ab）和IgG抗體一般是由抗原刺激B細胞分化成漿細胞后產生的，抗體與不同的抗原結合往往出現(xiàn)不同的反應，因而常給抗體以不同的名稱，如凝集素，沉淀素，抗毒素，溶血素，溶菌素等等。1980年發(fā)現(xiàn)在動物血清中產生一種能中和外毒素毒性的物質，稱為抗毒素，這是在血清中發(fā)現(xiàn)的第一例抗體。1938年用電泳技術發(fā)現(xiàn)，血清中的抗體活性存在于γ區(qū)，故抗體又稱為γ球蛋白或丙種球蛋白，現(xiàn)已證明抗體主要存在于γ區(qū)，
就未來對公共衛(wèi)生和健康的影響而言，基因改造、細胞療法和類似技術受到了越來越多的關注、投資，但有時也受到批評。雖然這個新生的領域在社會上產生了一定程度的不確定性和誤解，但考慮到可能影響罕見病人群，且可能是治愈而不僅是治療，從醫(yī)學角度來看，這種吸引力是可以理解的。 雖然大流行和隨之而來的經濟放緩對包括細胞和基因治療公司在內的生命科學領域產生了廣泛影響，但科學家、領導者和投資者必須認識到，這些突破性技術
您可以在此處留言您想要和我們說的話，我們會仔細查看的哦。
在此輸入您的留言內容
