轉(zhuǎn)自小藥說(shuō)藥前言靶向蛋白質(zhì)降解（TPD）是一種新興的治療方法，因其在治療上可以調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質(zhì)而備受關(guān)注。蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）是利用細(xì)胞內(nèi)天然的蛋白降解體系——泛素蛋白酶系統(tǒng)（UPS）實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白（POI）的靶向降解。PROTAC是異雙功能的小分子，其一端靶向POI，一端招募E3泛素連接酶形成啞鈴型結(jié)構(gòu)的三元復(fù)合物，POI被打上泛素標(biāo)簽，進(jìn)而被蛋白酶體識(shí)別降解。自從首次
在最近發(fā)表在《自然》雜志發(fā)表了一項(xiàng)研究，Chou和他的同事定義了一種新型抗腫瘤T細(xì)胞亞群：進(jìn)化上保守，表達(dá)αβTCR和FCER1G，具有高細(xì)胞毒性和天然免疫細(xì)胞（NK1.1）特征，命名為αβILTCKs。αβILTCKs：抗腫瘤活性為了全面表征腫瘤浸潤(rùn)性細(xì)胞毒性T細(xì)胞的表型，Chou和同事直接從MMTV-PyMT(PyMT)小鼠乳腺癌組織中分離的CD45+TCRβ+CD8α+細(xì)胞進(jìn)行單細(xì)胞RNA測(cè)
來(lái)源：藥渡撰文：老藥童 編輯：丸子芳香烴受體（Aryl Hydrocarbon Receptor, AHR）是一種在細(xì)胞內(nèi)可以結(jié)合配體的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。正常情況下，AHR存在于細(xì)胞質(zhì)中，與多種伴侶蛋白形成復(fù)合物。但AHR在與配體結(jié)合后，會(huì)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)并與芳香烴受體核轉(zhuǎn)位因子（Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator, ARNT）形成二
以下文章來(lái)源于賽柏藍(lán) ，作者四月的雨01為什么90%的藥物臨床失??？藥物研發(fā)是一個(gè)漫長(zhǎng)、昂貴且充滿風(fēng)險(xiǎn)的過(guò)程，一招不慎滿盤皆輸。因?yàn)橐豢钚滤幍难邪l(fā)一般需要10~15年的時(shí)間，而且每款新藥的平均成本為10~20 億美元。雖然任何一家制藥公司候選藥物進(jìn)入臨床前階段都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格篩選以及優(yōu)化，但是在進(jìn)入臨床研究后，90%的候選藥物依舊會(huì)在I、II、III期臨床試驗(yàn)中折戟沉沙。這也僅是進(jìn)入臨床的藥物，如若算
以下文章來(lái)源于佰傲谷BioValley ，作者DaramRNA（信使核糖核酸，Messager RNA）由DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)，是攜帶著遺傳信息并能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的一類單鏈核糖核酸，也是連接基因和蛋白質(zhì)的橋梁。mRNA的翻譯機(jī)制通過(guò)體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成mRNA，并利用合適的遞送系統(tǒng)將mRNA運(yùn)輸進(jìn)入人體,再依靠細(xì)胞自身的翻譯系統(tǒng)將mRNA翻譯成目標(biāo)蛋白, 可實(shí)現(xiàn)臨床治療的目的（mRNA技術(shù)的原
生物藥學(xué)科普 | 來(lái)源做科普的花兒 | 作者 Dara | 編輯01抗體的發(fā)現(xiàn)抗體藥物是生物技術(shù)制藥領(lǐng)域的一個(gè)重要方面。抗體藥物的發(fā)展并不是一蹴而就的，抗體的發(fā)現(xiàn)以及抗體藥物的臨床應(yīng)用經(jīng)歷了一段漫長(zhǎng)的歷史進(jìn)程。抗體治療的最早應(yīng)用可以追溯到中國(guó)人接種“人痘”預(yù)防天花的記載算起，國(guó)際上一般公認(rèn)的人痘接種術(shù)最早起源于中國(guó)公元１０世紀(jì)，但據(jù)中國(guó)的一些史書(shū)記載，種痘始于唐朝。１６６１年，隨著因得過(guò)天花而繼承
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